Dexametasona transtimpánica para el tratamiento de la enfer-medad de Ménière de difícil manejo

Main Article Content

Francisco García-Huidobro N.
Andrés Rosenbaum F.
Sofia Waissbluth A.
Karina Aracena C.
Héctor Riveros M.

Keywords

Enfermedad de Ménière, hidrops, vértigo, corticoides, transtimpánico

Resumen

Introducción: La enfermedad de Ménière se caracteriza por crisis recurrentes de vértigo, asociado a hipoacusia y tinnitus, que pueden ser incapacitantes, y provocar estrés y ansiedad. Objetivos: Evaluar el efecto de la dexametasona transtimpánica sobre la audición y vértigo en pacientes con enfermedad de Ménière de difícil manejo. Material y Método: Se reclutó a pacientes con enfermedad de Ménière de difícil manejo médico quienes fueron tratados con tres inyecciones transtimpánicas de dexametasona (4 mg/ml). Se realizó audiometría, prueba calórica y dos encuestas de discapacidad (DHI y UCLA-DQ) al inicio, tres, y diez semanas posintervención, además de una entrevista a los seis meses. Resultados: Doce pacientes completaron el estudio. Se observó un aumento del promedio de umbrales auditivos hasta 11,25 dB, principalmente entre 125 y 3000 Hz a las tres semanas, y una reducción de éstos hasta 7,5 dB a las diez semanas respecto de los iniciales, principalmente entre 125 y 2000 Hz (no estadísticamente significativo). Todos los pacientes presentaron hipoexcitabilidad vestibular. Se observó una mejoría significativa en el puntaje de la encuesta UCLA-DQ posintervención, manteniéndose durante todo el seguimiento. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas en el puntaje global ni subcomponentes de la encuesta DHI. Siete de ocho pacientes reportaron que volverían a utilizar las inyecciones. Conclusión: Los corticoides transtimpánicos pueden ayudar a disminuir la discapacidad e impacto en la calidad de vida de los pacientes con enfermedad de Ménière de difícil manejo a mediano y largo plazo.

Abstract 252 | PDF Downloads 34

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