Malignant hyperthermia: moving forward before the complications
Main Article Content
Keywords
Malignant hyperthermia, Duchenne Disease, Dantrolene
Abstract
Malignant hyperthermia (HTM) is a dominant autosomic pharmaco-genetic sickness of low incidence but potentially lethal, characterized by a hypermetabolic syndrome of the skeletal striated muscle, that may unchain its complete destruction, resulting in an increase of the body temperature, high oxigen consumption, hyperpotassemia, kidney failure and arrhythmias. Below we present the case of a 6 year old patient suffering from Duchenne muscular dystrophia, with family antecedents of malignant hyperthermia, who was subject to adenotonsillectomy surgery, where anesthetic measures were taken to prevent development of a crisis.
Article Sidebar
Article Details
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
El envío de un manuscrito supone que los autores declaran ser titulares originarios y exclusivos de los derechos de autoría sobre el artículo, de conformidad a lo dispuesto en la ley 17.336 sobre Propiedad Intelectual en Chile.
La Revista de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello da acceso libre (Open Access) a su contenido.
Esta obra está bajo una licencia Creative Commons CC BY 4.0. Esta licencia permite el uso de los contenidos, pero no permite un uso comercial de la obra original, y el artículo puede ser modificado y distribuido, pero bajo la misma licencia que el material original. Además, permite a terceros utilizar el contenido publicado siempre que hagan referencia a su publicación en esta revista.
La Revista de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello no realiza cargos por acceder a los artículos publicados ni se realizan cobros a los autores por la recepción y publicación de artículos.